DERCUNIMIX 40 DOSIS

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Código: 0050230130 Liofilizado y suspension para suspension inyectable de virus de la mixomatosis y enfermedad virica hemorragica como inmunizacion activa en conejos Características: virus de la mixomatosis virus de la enfermedad virica hemorragica liofilizado y suspension para suspension inyectable conejos inmunidad activa Precio no disponible

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DERCUNIMIX

Liofilizado y suspensión para suspensión inyectable para conejos

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Por cada dosis de vacuna (0,2 ml ):

Liofilizado

Virus de la mixomatosis atenuado, cepa SG33: =2,7 log10 DICC50 *

* Dosis Infecciosa Cultivo Celular 50%

Suspensión

Virus de la Enfermedad Vírica Hemorrágica (VHD) inactivado, cepa AG88: 5 DP90*

Adyuvante:

Iones Al 3 (en forma de hidróxido de aluminio) .0,350 mg

Excipiente:

Tiomersal 0,010 mg

* DP90: c.s para obtener la protección de al menos 9 de 10 animales vacunados con 1/5 de la dosis

FORMA FARMACÉUTICA

Liofilizado y suspensión para suspensión inyectable.

ESPECIES DE DESTINO

Conejos.

INDICACIONES

En futuros reproductores a partir de la edad de 10 semanas y en reproductores:

Primovacunación y vacunación de recuerdo a fin de reducir la mortalidad debida a la enfermedad vírica hemorrágica del conejo.

Vacunación de recuerdo a fin de prevenir la mortalidad causada por la mixomatosis

La inmunidad activa contra la VHD ha sido demostrada 1 semana después de la vacunación y persiste durante 1 año

La inmunidad contra la mixomatosis persiste durante 4 meses.

POSOLOGIA Y VIA DE ADMINISTRACION

Una (1) dosis de 0,2 ml por animal, por vía intradérmica en la oreja, de acuerdo con el siguiente calendario de vacunación:

Primovacunación “mixomatosis”: al destete, con la cepa atenuada SG33 del virus de la mixomatosis.

Vacunación con el producto: 6 semanas después de la primovacunación “mixomatosis” (es decir a las 10 11 semanas de edad)

Revacunaciones con el producto: Anuales.

En el intervalo de un año entre dos inyecciones del producto, es necesaria una vacunación de recuerdo cada 4 meses con una vacuna que contiene la cepa SG33 de la mixomatosis.

Método de administración:

Agitar el frasco de la valencia VHD, hasta resuspensión del sedimento.

El color oscuro y el sedimento observado en el fondo del frasco de la valencia VHD, antes de la agitación, son normales

Introducir la aguja de una jeringa de 5 ml a través del tapón del frasco de la valencia VHD.

Aspirar alrededor de 2 ml.

Introducir la aguja de la jeringa llena a través del tapón del frasco que contiene la valencia mixomatosis. Inyectar el volumen tomado de la valencia VHD.

Agitar el frasco de la valencia mixomatosis durante unos segundos, para reconstituir el liofilizado totalmente.

Aspirar la totalidad de la vacuna reconstituida con la jeringa e inyectarla en el frasco de la valencia VHD.

En caso de que se utilice un aplicador para la administración intradérmica, la cabeza del aplicador debe ser tal que el orificio para la vacuna no esté en contacto directo con la piel del animal. Si el aparato está concebido para librar 0,1 ml, se necesitan 2 inyecciones en puntos diferentes de la misma oreja (puede ser posible 1 inyección en cada oreja si el tamaño de ésta no es suficiente)

En cualquier caso, consúltese las instrucciones de utilización del fabricante del aplicador.

La correcta administración de la vacuna puede ser verificada por la presencia de pápulas inmediatamente después de la inyección

TIEMPO DE ESPERA

Cero días.

PRECAUCIONES ESPECIALES DE CONSERVACION

Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC).

Proteger de la luz.

NÚMERO DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

1386 ESP